化妆品许可批复什么流程(办理化妆品批文需要哪些手续)

1.办理化妆品批文需要哪些手续

批文分进口和国产的国产1:营业执照、对外贸易经营者备案扫描件各1份(盖章)2:A4空白盖章纸若干张,公章盖在右下角,背面写上仅供报关报检使用 3:外文标签翻译件4:申报要素5:国家食品药品监督管理局进口化妆品备案凭证 6:收货人承诺书7:化妆品收货人备案进口1:生产日期证明(生产商出具)2:外文正本标签或标签扫描件(生产商出具)3:原产地证(生产国官方机构出具)4:化妆品安全性承诺书(生产商出具,要正本)5:成分配比表(生产商出具)6:危害识别表(生产商出具)7:箱单,合同,发票(出口商提供)8:运单及到货通知9:运费及保单发票扫描件10:熏蒸证明11、配方百分比资料、产品申明非危险品。

2.办理化妆品批文需要哪些手续

化妆品申报过程,化妆品分为普通化妆品和特殊化妆品两种,申报费用和时间不同。

进口普通化妆品申报过程:

一、项目启动 :

1、贵公司只需提供产品配方、说明书、生产工艺和送检样品22个。

2、送样品检验。

二、准备申报资料:

1、进口化妆品卫生许可申请表;

2、产品配方;

3、生产工艺及简图 ;

4、产品质量标准(企业标准);

5、检验机构出具的检验报告 ;

6、产品设计包装(含产品标签);

7、产品说明书样稿;

8、自由销售证明和委托书(进口产品);

9、可能有助于评审的其它资料 。

注:资料送交卫生部前贵公司需提供自由销售证明和委托书。

三、资料送交卫生部后5个工作日做出答复是否受理。

四、卫生部受理后行政签字,给予备案(20个工作日)。

绝大多数化妆品可以按普通化妆品申报,普通化妆品包括护肤品,发用品,彩妆品,唇膏,指甲油,香水类。

特殊化妆品包括育发类,健美类,美乳类,染发烫发类,防晒类,祛斑类,除臭类,脱毛类。

国产或进口特殊化妆品申报过程 :

一、项目启动 :

1、贵公司提供产品配方、说明书、生产工艺和送检样品。

2、送样品检验;检验周期:根据功能不同时间不同。

二、准备申报资料:

1、进口化妆品卫生许可申请表 (国产特殊化妆品申请表) ;

2、产品配方及依据;

3、功效成分及检验方法;

4、生产工艺及简图 ;

5、产品质量标准(企业标准);

6、检验机构出具的检验报告;

7、产品设计包装(含产品标签);

8、产品说明书样稿;

9、可能有助于评审的其它资料(如国内外有关资料);

10、自由销售证明和授权委托书(进口产品)。

三、参加药监局定期举行的评审会(一个季度开一次会)。

四、评审会后7-15天下达评审意见,根据评审意见修改补充资料。

五、卫生部行政签字审批,颁发批文(2-3个月)。

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3.化妆品生产许可证怎么办理流程?

企业想要化妆品顺利生产,在市场上销售,就必须要进行申请办理化妆品生产许可证!申请生产许可证是国家对某种产品的生产条件并能够确保产品质量的企业,依法授予的许可生产该项产品的凭证。但是很多的企业,在进行化妆品研发和生产的时候会忽略生产许可证的申请,下面为您解答化妆品许可证的办理流程:

首先是申请步骤。申请生产许可证的时候,需要准备什么样的资料是必须清楚的。企业办理生产许可征必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科。企业需要准备的资料,除了申请书之外还有企业法人营业执照;列型(型式)检验报告;环保、卫生证明等。业务科将所有资料初审合格之后,将申请资料报质量监督局质量科,有市局同一安排初审和检查。市局初审通过之后,将申请材料报省质量技术监督局。

其次是受理阶段。省质量技术监督局受理企业的申请材料后,应该在七个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。

然后是现场审查。生产许可证实施细则规定,由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应受理申请后两个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。省许可证办公室自受理企业申请之日起三个月内完成材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报审查部。审查部自收到省级质量技术监督局报送材料之日起四十五日内完成企业生产条件抽查和材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报送全国许可证办公室。

生产许可证实施细则规定,由审查部组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理企业申请后十五日内将相关材料转交审查部。审查部自接到生许可证办公室报送的材料之日起两个月内组织对申请取证企业的生产条件进行时审查,并现场抽封样品。审查部自收到省许可证办公室报送的材料之日起三个月内将合格企业名单和相关材料报送全国生产许可证办公室。

接着是样品检验。申请取证企业应当在封样十五日内将样品送达指定的检验机构。检验机构收到样品后,应当按照实施细则规定的标准和要求进行检验,并应当在规定的期限内完成检验工作。标准中对产品检验有特殊要求的,按标准规定进行。产品检验周期超过第十四条规定的材料报送时限时,材料报送时间以检验完成时间为准。

再接着是程序。全国许可证办公室自接到各省级质量监督局、审查部汇总的符合发证条件的企业名单和有关材料之日起一个月内完成审定。经审定,符合发证条件的,由国家质检总局颁发生产许可证,不符合发证条件的,将上报材料退回有关升级质量技术监督局或者审查部并告知企业。

临了才是后续的处理。省级质量技术监督局应当对不符合发证条件的企业发出《生产许可证审查不合格通知书》,同时收回《生产许可证受理通知书》。企业自接到《生产许可证审查不合格通知书》之日起,应当进行认真的整改,两个月后方可再次提出取证申请。

关于化妆品公司进行化妆品生产许可证申请时,需要注意的相关流程。如果想要轻松获得生产许可证的话,尽管咨询我们。

4.山东省青岛市化妆品卫生许可证的市级初审需要提交哪些材料,每一材

化妆品生产企业卫生许可证审批程序省卫生厅关于下发化妆品生产企业卫生许可证审批程序的通知卫法监〔2002〕97号为进一步规范全省化妆品生产企业卫生许可证的发放管理工作,我厅组织有关人员修订了《化妆品生产企业卫生许可证审批程序》,现印发给你们,并自二○○三年一月十五日起施行,请各地遵照执行。

执行中有何问题和建议,请与我厅卫生法制与监督处联系。本程序施行之日起,原由我厅下发的苏卫防[1999]95号《关于印发卫生厅化妆品生产企业卫生许可证审批程序的通知》予以废止。

附件: 化妆品生产企业卫生许可证审批程序卫生厅二○○二年十二月二十日化妆品生产企业卫生许可证审批程序一、根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等法规、规章的规定,为规范我省化妆品生产企业卫生许可证的发放管理,制定本程序。二、凡在我省行政区域内从事化妆品生产的企业(下简称生产企业)必须经省卫生行政部门审批,取得《化妆品生产企业卫生许可证》(以下简称卫生许可证)后,方可从事化妆品生产。

三、生产企业应当到所在地的省辖市卫生行政部门提出申请,填写由省卫生行政部门统一印制的“化妆品生产企业卫生许可申请表”(见附件1),并按申请表的要求,提交下列有关材料:1、生产企业厂区和周围环境平面图;2、生产场所(车间)布局及生产用房使用面积平面图;3、生产工艺及流程图;4、卫生行政部门认定的检验机构出具的生产环境检测报告;5、主要生产及检验设备清单;6、生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明;7、卫生质量控制体系相关材料(包括卫生管理组织、管理制度等);8、卫生行政部门依法要求提供的其他有关材料。四、生产企业将申请表等材料交所在地的省辖市卫生行政部门进行初审,省辖市卫生行政部门在正式受理生产企业的申请后的10个工作日内按照有关法规、规章对申报材料进行审核并签署初审意见(附件2)。

五、经省辖市卫生行政部门初审合格后,生产企业应将所申报的材料直接送交省卫生行政部门委托的受理单位省卫生监督所。省卫生监督所自收到全部申报材料之日起3个工作日内作出是否受理的决定,并出具受理或不受理通知书。

六、自正式受理生产企业材料之日起30个工作日内,省卫生监督所对申报材料进行审核,并受省卫生行政部门委托会同生产企业所在地的市级卫生行政部门,按照《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等相关规定,对生产企业进行现场审核,填写化妆品生产企业现场监督审核表,并制作现场监督笔录。符合条件者报省卫生行政部门审批;对不符合条件者,发给卫生监督意见书,告知生产企业存在的问题、整改的具体要求和期限。

七、生产企业应在规定的期限内整改完毕,并提交整改报告,省卫生行政部门委托所在地的市级卫生行政部门或由省卫生监督所会同所在地的市级卫生行政部门进行验收审核并签署审核意见,符合规定的报省卫生行政部门。逾期未整改或经整改仍不符合规定要求者,省卫生行政部门出具不批准通知书,委托省卫生监督所退回其所有申请材料。

八、经审核,对符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等规定要求的生产企业,由省卫生行政部门在5个工作日内批准发给化妆品生产企业卫生许可证。九、卫生许可证有效期为四年。

化妆品生产企业应当在有效期届满前3个月按照本程序的有关规定申请换发卫生许可证。十、卫生许可证每两年复核一次。

复核申请材料包括:1、生产企业取得卫生许可证后的生产经营情况以及未受到当地卫生行政部门处罚的证明材料;2、卫生行政部门认定的检验机构出具的化妆品生产车间环境检测报告;3、化妆品生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明;4、卫生许可证原件。化妆品生产企业应当在复核期限前3个月向省辖市卫生行政部门提出卫生许可证复核申请,由省辖市卫生行政部门会同所在地卫生行政部门自收到复核申请之日起5个工作日内,按照《化妆品生产企业卫生规范》要求对其进行一次全面复核审查,并制作现场监督笔录。

复核审查合格者,省辖市卫生行政部门签署审核意见,连同有关材料上报省卫生行政部门委托的受理单位省卫生监督所审核,经省卫生行政部门批准同意,加贴当年度的卫生许可复核凭证并加盖卫生许可复核章后,其卫生许可证方可继续有效。十一、凡逾期未换发或复核者,原卫生许可证视为无效,其卫生许可证的编号将不再保留。

十二、已领取卫生许可证的生产企业,如需增加生产新类别的化妆品,应当向省卫生行政部门提出申请,并提交下列材料:1、增加生产新类别化妆品的申请报告;2、新增类别产品的生产车间布局平面图;3、产品生产工艺及流程图;4、主要生产设备清单;5、卫生许可证原件。省卫生行政部门委托省卫生监督所受理其申请。

在正式受理后,省卫生监督所指定2名以上卫生监督员在10个工作日内完成对申请单位的现场卫生监督审核,经审核具备该类化妆品产品生产条件的,报省卫生行政部门审批同意后,予以增加生产类别,换发卫生许可证,并使用原卫生许可证的编号、延续原有效期不变。

化妆品许可批复什么流程

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